« Патология мембраны | Home | Акантоциты »
При наследственном эллиптоцитозе
При наследственном эллиптоцитозе цитоскелетные аномалии локализуются на участках взаимодействия между цитоплазматическими белками, особенно между а- и р-спектрином, а также спектрином и протеином 4.1. В результате образуются эритроциты овальной или эллиптической формы с уменьшенным сроком жизни. Наследование обычно аутосомно-доминантное, причем у большинства больных симптомы отсутствуют или имеет место умеренная анемия и спле-номегалия. Тяжелая форма наследственного элиптоцитоза — наследственный пиропойкилоцитоз, характеризуется аутосомно-рецессивным способом наследования, выраженной анемией, наличием фрагментированных эритроцитов, микро-сфероцитов и эллиптоцитов. Лечение такое же, как и при наследственном сферо-цитозе. Спленэктомия выполняется только у больных с тяжелой формой анемии.
Третья аномалия эритроцитов — стоматоцитоз. Для него характерна поперечная щель (стома) в эритроцитах, обнаруживаемая при исследовании мазка периферической крови. Подобное явление наблюдается при редких наследственных нарушениях катионной проницаемости мембраны, алкоголизме, новообразованиях, заболеваниях сосудов и желчевыводящих путей, а также изредка как побочный эффект принимаемых лекарственных средств.
Похожие страницы
Тема: Эритроциты и лейкоциты |
